1,1,2-手性三芳基乙烷是一類非常重要的化合物，廣泛存在于藥物及活性分子中。這類化合物的基本骨架由全碳組成，因結(jié)構的特殊性，合成這類化合物通常較為困難。目前主要的方法有三種：一是通過多步合成，操作繁瑣又缺乏經(jīng)濟性；另兩種步驟較為簡潔的方法是通過1,1,2-三芳基烯烴的不對稱氫化和手性β-芳基芐基硼酸酯化合物的立體專一性偶聯(lián)來實現(xiàn)，但這兩種方法均存在底物普適性差和對映選擇性（或手性保持）欠佳等不足。因此，人們迫切需要發(fā)展一種合成這類重要手性化合物的高效方法。
近日，中科院成都生物研究所的廖建研究員（點擊查看介紹）研究團隊利用銅/鈀協(xié)同催化烯烴的不對稱硼酸酯的芳基化反應，并通過串聯(lián)Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應，實現(xiàn)了通過模塊化的方式高效、精準地構建手性三芳基乙烷化合物的新方法。他們利用該課題組發(fā)展的獨特手性亞砜膦（SOP）配體，實現(xiàn)了烯烴的催化不對稱硼化反應（不對稱雙官能化），合成了結(jié)構多樣的手性烷基硼化合物。該反應基于(SOP)Cu-Bpin物種對烯烴進行對映選擇性1,2-加成，生成手性芐基銅關鍵中間體。他們以三正丁基甲氧基錫(n-Bu)3SnOMe捕獲該中間體，得到手性雙金屬化合物（Chem. Eur. J., 2015, 21, 4918）；他們還利用雙金屬協(xié)同催化策略，以烯丙基鈀捕獲該中間體，得到手性烯丙基硼化產(chǎn)物（J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 13760）。在該研究中，作者同樣利用銅/鈀協(xié)同催化的策略，以芳基鈀捕獲該中間體，實現(xiàn)了烯烴的不對稱芳基-硼化，得到手性偕二芳基烷基硼。在此基礎上，他們將手性偕二芳基烷基硼化合物與溴苯混合發(fā)生交叉偶聯(lián)反應，高收率、高對映選擇性地實現(xiàn)了手性1,1,2-三芳基乙烷的合成。
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