今天的故事要從1923年講起。那一年Gilbert N. Lewis發(fā)展了化學(xué)界最著名的理論之一:酸堿電子理論(electron-pair theory of acid-base reactions),明確指出凡是可以接受外來(lái)電子對(duì)的分子、基團(tuán)或離子為酸(Lewis酸),而可以提供電子對(duì)的分子、基團(tuán)或離子為堿(Lewis堿)。隨后經(jīng)歷了近一個(gè)世紀(jì)的時(shí)間,人們認(rèn)為L(zhǎng)ewis酸堿混合會(huì)形成相對(duì)穩(wěn)定的酸堿加合物,從而淬滅其作為酸堿的化學(xué)性質(zhì)。
直到2006年,時(shí)任加拿大溫莎大學(xué)(University of Windsor)化學(xué)系教授的Douglas W. Stephan發(fā)現(xiàn)化合物[p-(Mes2P)C6F4(B(C6F5)2]可以有效可逆地對(duì)氫氣進(jìn)行活化(Science, 2006, 314, 1124,圖2)。該化合物同時(shí)具有裸露的Lewis酸堿中心(B和P原子),但由于空間位阻的影響,Lewis酸堿中心無(wú)法配位形成加合物。一年之后,Stephan教授提出了“受阻路易斯酸堿對(duì)(Frustrated Lewis Pair,F(xiàn)LP)”的概念(Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 4968)。如今FLP經(jīng)過(guò)十年發(fā)展,應(yīng)用從簡(jiǎn)單的小分子活化擴(kuò)展到有機(jī)分子催化和材料科學(xué)等領(lǐng)域。
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