住友制藥美國子公司Sunovion日前收到了一個令其心碎的消息，其給予厚望的用于治療慢性阻塞性肺病（COPD）的藥物SUN-101似乎未能贏得美國食品藥品監督管理局（FDA）的青睞。Sunovion并未透露其中的詳情，只是簡單地表示該監管機構并未要求其就SUN-101做更多的臨床試驗，前景不容樂觀。
對于Sunovion來說，這是沉重的一擊，但對于其競爭對手來說，則是一個好消息，比如說Theravance Biopharma 及其合作伙伴 Mylan，這兩家公司正在開發競爭性產品，且已進入了臨床試驗階段。
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